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《中國制造2025》作為我國實施制造強國戰(zhàn)略*個十年的行動綱領，明確提出了"創(chuàng)新驅動、質量為先、綠色發(fā)展、結構優(yōu)化、人才為本"的基本方針，強調堅持把可持續(xù)發(fā)展作為建設制造強國的重要著力點，走生態(tài)文明的發(fā)展道路。同時把"綠色制造工程"作為重點實施的五大工程之一，部署全面推行綠色制造，努力構建、清潔、低碳、循環(huán)的綠色制造體系。中央及地方醫(yī)藥新政頻出，如"仿制藥一致性評價"開展、"兩票制"出臺、關聯(lián)審評審批啟動、藥品上市許可持有人制度試點、醫(yī)保目錄時隔七年再調整、加快新藥審評審批、...

全自動中藥飲片包裝機用于中藥飲片不規(guī)則片形、根莖、枝狀類產品自動稱量包裝。如：丹參、甘草、豆蔻、橘核、柴胡、茯苓、化橘紅、山楂、板藍根等相似產品。主要用于中藥飲片小袋1-200g全自動上料、稱量計量、封口包裝、自動打碼于一體的高性能智能化包裝機器。中藥飲片劑量準確、易于復核、效率提高、浪費減少、飲片純凈、有利管理等優(yōu)勢，同時小包裝中藥飲片擴大了患者的知情權，患者可根據(jù)包裝上的標識自行核對藥品與處方，有利于患者監(jiān)督調劑質量、了解中草藥知識，再者，小包裝中藥飲片還有利于促進中藥飲...

全自動包裝機組合秤工作原理常識多頭電腦組合秤工作原理常識：它是按‘組合’原理進行組合計算，每次下料都是在很多個合格組合中選擇zui近目標重量的組合。例如：10頭組合秤目標重量為100g、上偏差為1g、下偏差為0g，下圖是某一次組合情況:▲‘組合’的原理常識：當組合秤的組合頭數(shù)越多時可組合數(shù)越大；其次，被選中組合的斗數(shù)是該組合秤可工作頭數(shù)的一半時可組合數(shù)zui多。下表是不同型號組合秤選中不同斗數(shù)組合時的可組合數(shù)對比：

中藥飲片包裝機常用包裝材料：1、聚乙烯塑料單膜：使用聚乙烯塑料單膜作為包裝材料，適用于手工定量包裝中藥飲片。2、聚乙烯復合塑料膜：使用聚乙烯復合塑料膜作為包裝材料，適用于機械自動或半自動定量包裝中藥飲片。3、中藥飲片包裝機-纖維濾紙：使用纖維濾紙作包裝袋，適用于煎煮時易糊化而需要作包煎處理的中藥飲片，如車前子等。所用濾紙的厚度應大于20um，平均過濾率應小于12um，旨在阻攔藥材中所含淀粉、果膠等分子量大于5000的成分通過，從而防止藥液因糊化導致“溢出”和“焦底”。使用包裝...

多功能包裝機詳細資料：多功能包裝機multi-funtionpackagingmachine在一臺整機上可以完成兩個或兩個以上包裝工序的機器。一種多功能包裝機，它由機架、轉塔、傳動部件、袋庫、開袋部件、下料部件、輔料供應裝置、拍袋裝置、熱封部件、封口冷卻裝置、輸送裝置、氣體供應控制和水的供應控制部分、電器設備組成，在步進式旋轉的垂直軸轉塔位于機架中部，轉塔上裝有夾鉗開合裝置，轉塔下面裝有傳動部件，傳動部件中的電機經減速器及齒輪與裝有凸輪和錐齒輪的I軸聯(lián)接，I軸上的凸輪通過分度...

中藥飲片包裝機適合獨立小包裝(3-50g)中藥飲片花、草、葉類產品以及片形較大、無法自動定量產品自動包裝生產使用。采用人工稱量投料配合，擁有自動封口成袋、無料停包、自動計數(shù)、標識打印(另配熱轉印打碼機)、成品輸出、自動制袋等功能。有灌裝速度，日量高，灌裝品種多等優(yōu)點。粗定量灌裝模式可對中藥飲片籽實、不規(guī)則根莖、片形以及部分碎草等類產品進行自動灌裝。如：川芎、澤瀉、山藥、山楂等。中藥飲片包裝機定量灌裝模式包裝品種較小，可對中藥飲片籽實、部分根莖類產品進行稱量灌裝。如：甘草、黃芪...

今年以來，各地食藥監(jiān)陸續(xù)發(fā)布藥品質量公告，驚訝地發(fā)現(xiàn)在山東省的公告中，中藥飲片竟然成為了重災區(qū)，高達420批次中藥飲片“榜上有名”。在近日福建省藥監(jiān)局發(fā)布2016年*期藥品質量公告中，不合格的45批次藥品中，中藥飲片占了較大比重，隨著中醫(yī)藥的政策紅利不斷出臺，中藥市場的規(guī)范同樣值得關注。近日，為進一步加強中藥飲片監(jiān)督管理，完善中藥飲片質量控制體系，藥典委按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局工作部署，組織開展了《全國中藥飲片炮制規(guī)范》編制工作。為進一步加強中藥飲片監(jiān)督管理，完善飲片質量...

暴風雨即將來臨。年末，隨著“*zui嚴”GMP認證大限的迫近，大批中藥飲片企業(yè)正面臨生死存亡的大考。大門正緩緩關閉。按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱食藥總局）《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡稱新版GMP）規(guī)定，以中藥和中藥飲片為代表的藥品生產企業(yè)均應在2015年12月31日前達到新版GMP要求。若年底之前未能通過檢查，企業(yè)將面臨停產的窘境?！鞍踩?、有效、質量可控，這是評判藥品的主要標準。藥品質量是否可控主要通過GMP認證來判定。”暨南大學藥學院藥學系主...